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从H3BO3-HCl-MgCl2体系中回收硼酸的新方法

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  • 发布时间:2014-03-06
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作者:季荣 李昱昀 汤建良
  1 引言
 
  生产硼酸的工艺方法有两类,一类是先利用含硼矿石生产硼砂,然后以无机酸和硼砂反应获得硼酸和钠盐,一般称之为两步法;另一类是以无机酸直接作用于含硼矿物,如硼镁矿、硼砂矿、硬硼钙石矿、钠硼解石矿等反应直接制取工业硼酸,这一类方法称之为一步法。一步法按照无机酸的不同又可以分为硫酸法、盐酸法、硝酸法等。目前应用较多的是一步法提硼,且考虑到工艺流程的简单和工业上易实现,研究较多和应用最为广泛的主要是硫酸法。对于盐酸一步法提硼制备硼酸的方法及其对应的H3BO3-HCl-MgCl2-H2O体系理论研究一直较少,工业上的应用几乎没有。近年来,盐湖卤水中硼资源的开发逐渐提上日程,含硼卤水中不可避免的存在大量Cl-,因此对于H3BO3-HCl-MgCl2-H2O体系提硼方法的深入研究仍具有较大的现实意义,本文利用该体系相图,提出了利用蒸发—选矿工艺路线从含硼母液中提取硼酸的新方法。
 
  2 工艺路线分析
 
  根据H3BO3-HCl-MgCl2-H2O体系溶解度数据绘制25℃相图,见图1,本次所用原料为某含硼母液,其组成按质量百分比为B2O31.64%,Mg2+1.43%,Cl-10.84%,H2O86.00 %。将该分析数据换算成化合物,求出其分子摩尔百分数,计算出该母液中各组分的耶涅克指数(即J值),结果见表1。将J值标于H3BO3-MgCl2-HCl-H2O相图中于m点,m点位于相图中的溶液区。
  当我们对该系统点m所示的含硼母液进行25℃等温蒸发浓缩时,系统点m首先达到饱和线的m1点,H3BO3开始析出,继续蒸发,当蒸发至点m2时,此时析出了一定数量的H3BO3,继续等温蒸发,系统点达到m3点时,纯H3BO3析出的量达到最大值,若在m3继续等温蒸发,将会有MgCl2·6H2O析出,因此该值是蒸发工艺路线所能得到的硼酸的最大回收量,显然蒸发到此时剩余母液(图中E点)中尚含有不少硼,影响了硼的回收率。而系统点m3继续等温蒸发将析出MgCl2·6H2O与H3BO3的混合物,采取化学方法分离存在一定的难度。为此,本文提出采用浮选工艺来分离系统点m3继续蒸发获得的MgCl2·6H2O与H3BO3的混合物。由于硼酸有天然可浮性,甚至不加选矿药剂也能有效浮选分离,相对应的,MgCl2·6H2O可浮性较差,在不加药剂情况下则浮不起来,故该工艺流程分离H3BO3与H3BO3具有较强的可行性。
 
  3 实验过程
 
  配制前文表1所示组成的含硼母液1000克,在25℃下进行等温蒸发,当母液蒸发水量达到545.75克时,母液系统点移至相图中E点,此时分离过滤,得到析出的H3BO3质量为23.98克,此时继续蒸发将得到MgCl2·6H2O与H3BO3的混合物,故纯H3BO3已经是最大析出量。此时,H3BO3的回收率为82.51%,达到蒸发过程中纯硼酸产量的最大值。得到的剩余母液E,母液E的组成按质量百分比为B2O30.74% ,Mg2+7.56%,Cl-28.06%,H2O63.63%,剩余母液E剩余的硼酸为17.49%。蒸发后E点母液量较少,故重新配置E点母液1000克,在25℃进行等温蒸发,当蒸发水量为282.04克时,析出10.5克H3BO3和502.91克MgCl2·6H2O。计算可知E点母液在本工段有79.55%的H3BO3结晶析出。将该混合盐送入浮选工段进行浮选。
 
  浮选:H3BO3和MgCl2·6H2O的混合物加入浮选母液(采用E点母液作浮选母液),不加任何选矿药剂进行泡沫浮选,浮选结果见表2。
 
  综合E点母液蒸发析出H3BO3的回收率与浮选该析出物H3BO3的回收率,得到基于m点母液的综合回收率为12.38%,即相当于初始原料通过增加E点母液等温蒸发和引入浮选分离H3BO3与 MgCl2·6H2O工艺,可增加H3BO3回收率12.38%,总的硼酸综合收率达到94.89%。
 
  4 结论
 
  通过蒸发—浮选的工艺路线,能成功地从H3BO3-HCl-MgCl2-H2O体系中将硼酸提出,相较于常规的工艺路线,硼酸的收率得到极大的提高,工艺流程验证试验得到的硼酸综合收率为94.89%,得到的产品精矿品位达到B2O3含量51.5%,且基本无杂质。文章论述的方法,也适应于含SO42-离子型的硼母液,只是相图不同,且H3BO3与MgSO4·7H2O分离也可采用浮选工艺。

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